ニューヨーク州立大学バッファロー校ジェイコブス医学・生物医学部、バイオ技術・臨床検査科学科の黒崎 辰昭研究室（https://medicine.buffalo.edu/faculty/profile.html?ubit=tatsuaki）は、2024年6月に設立された新しい研究室です。現在、情熱と意欲に溢れるポスドク研究員を募集しています。
黒崎研究室では、RNA代謝の重要なプロセスであるnonsense-mediated RNA decay（NMD）の分子メカニズムを中心に研究を行っています1-3。さらに、RNA代謝の異常が原因で発症する各種遺伝子疾患の病態解明と治療法の開発にも取り組んでいます4-6。
近年、多くのRNA代謝異常が神経分化に影響を与えることが分かってきましたが、これらの疾患を理解する基盤となる分子機構についてはほとんど分かっておりません。RNA代謝機構の細胞内での役割とその破綻による影響を理解するために、私たちは患者由来細胞・iPS細胞、マウスモデルを用いて、分子生化学解析や各種網羅的遺伝子発現解析（Transcriptome/Proteome解析）を行い、病態メカニズムの理解を深めるべく研究を進めております。また、最終的には正常細胞におけるRNA代謝機構が細胞分化や細胞死をどのように制御しているかについて解明したいと考えています。
応募資格
- 理系の学位を有し、分子生物学または細胞生物学の専門知識を有する方
- 神経科学、幹細胞生物学、生物情報科学のバックグラウンドがあれば尚良し（必須条件ではありません）。
勤務地
米国ニューヨーク州バッファロー
当研究室のあるニューヨーク州バッファローは、生活コスト（住居費や食費）が比較的低く（https://realestate.usnews.com/places/new-york/buffalo）、質の高い生活を送ることができます。また自然が豊かで、ナイアガラの滝やエリー湖などの観光名所にも近く、研究や生活に疲れた頭と体をリフレッシュする場所が豊富にあります。
応募方法
以下の書類を揃えて、下記連絡先までご送付ください。
1) 応募理由を記載したカバーレター
2) 履歴書（CV）
3) 連絡先が確認できる推薦者2名の連絡先
選考方法
書類選考後、面接を実施
着任時期:
なるべく早い時期
勤務時間
大学の規定による
勤務形態
常勤
連絡先
黒崎 辰昭
Tatsuaki Kurosaki, Ph.D.
ニューヨーク州立大学バッファロー校ジェイコブス医学生物医学部・バイオ技術・臨床検査科学科
Department of Biotechnical and Clinical Laboratory Sciences
Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences
University at Buffalo, The State University of New York
Email：
Phone: +1 (716) 829-5181
参考文献
- Kurosaki, T., Popp, M.W., and Maquat, L.E. (2019). Quality and quantity control of gene expression by nonsense-mediated mRNA decay. Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 20, 406–420.
- Kurosaki, T., Miyoshi, K., Myers, J.R., and Maquat, L.E. (2018). NMD-degradome sequencing reveals ribosome-bound intermediates with 3'-end non-templated nucleotides. Nat. Struct. Mol. Biol. 25, 940–950.
- Kurosaki, T., Li, W., Hoque, M., Popp, M.W.-L., Ermolenko, D.N., Tian, B., and Maquat, L.E. (2014). A post-translational regulatory switch on UPF1 controls targeted mRNA degradation. Genes Dev. 28, 1900–1916.
- Kurosaki, T., Rambout, X., and Maquat, L.E. (2024). FMRP-mediated spatial regulation of physiologic NMD targets in neuronal cells. Genome Biol. 25, 31.
- Kurosaki, T., Mitsutomi, S., Hewko, A., Akimitsu, N., and Maquat, L.E. (2022). Integrative omics indicate FMRP sequesters mRNA from translation and deadenylation in human neuronal cells. Mol. Cell 82, 4564–4581.
- Kurosaki, T., Imamachi, N., Pröschel, C., Mitsutomi, S., Nagao, R., Akimitsu, N., and Maquat, L.E. (2021). Loss of the fragile X syndrome protein FMRP results in misregulation of nonsense-mediated mRNA decay. Nat. Cell Biol. 23, 40–48.